Causes
Nous ne savons pas précisément ce qui provoque le diabète de type 1. Tout commence par une prédisposition génétique, souvent sans aucun antécédent de diabète dans la famille. Différents facteurs environnementaux peuvent ensuite influencer l'apparition de la maladie.
Les scientifiques ont démontré l'existence d'une prédisposition génétique, mais sa contribution reste limitée. Le risque de développer un diabète de type 1 lorsqu'un membre de la famille en est atteint est le suivant :
- Frère ou sœur diabétique : 1 à 8 %
- Père ou mère diabétique : 1 à 4 %
- Les deux parents diabétiques : 20 à 40 %
- Cousin ou cousine diabétique : 1 à 2 %
- Jumeau ou jumelle monozygote diabétique : 23 à 50 %
Plusieurs facteurs environnementaux sont associés au développement du diabète de type 1 : infections virales, certains types d'alimentation au cours des premières années de vie (notamment le gluten à un âge très précoce), une exposition insuffisante à la lumière du soleil (ou un manque de vitamine D). Autant de facteurs dont les scientifiques soupçonnent qu'ils contribuent à l'apparition de la maladie.
Diagnostic du diabète de type 1
En cas de suspicion de diabète de type 1, un ou plusieurs examens sont réalisés à l'hôpital : contrôle de la tension artérielle et du poids, ainsi qu'une prise de sang pour mesurer le taux de sucre et/ou de graisses (lipides). La prise de sang se fait de préférence à jeun. Une glycémie à jeun supérieure ou égale à 126 mg/dl (7,0 mM) indique un diabète. Entre 100 et 125 mg/dl (5,6 et 6,9 mM), on parle d'hyperglycémie modérée à jeun ou de « prédiabète ». Un taux d'HbA1c supérieur à 6,5 % indique également un diabète.
